三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)*改變在培養(yǎng)和在體內(nèi)兩方面對細(xì)胞行為的了解，但由于一致性，規(guī)模和成本等問題而采用基于細(xì)胞篩選組進(jìn)展緩慢。領(lǐng)域涉及高含量篩選技術(shù)，但是，需要重新思考采用三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)以確保下一代細(xì)胞提供相關(guān)像體內(nèi)那樣的數(shù)據(jù)。本
　　當(dāng)評價三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)人們必須確定如何選擇獲得優(yōu)化有自動化的效率和方便生物學(xué)結(jié)果的佳技術(shù)。對跨越分析一致性要求受并發(fā)的動物來源組分和格式障礙。細(xì)胞培養(yǎng)近趨勢是限制或減少動物來源細(xì)胞培養(yǎng)例如血清。不幸的是，層粘連蛋白，膠原和重新組成的基底膜是動物來源的和遭受固有生產(chǎn)變異性。過濾器，無動物產(chǎn)品，例如海藻酸鈉，起泡沫和大多數(shù)微載體可能證明適當(dāng)為無動物應(yīng)用。還格式可復(fù)雜化一致性。在過濾器或凝膠上生長96個體培養(yǎng)可導(dǎo)致孔-與-孔變異性。微載體的一個優(yōu)點(diǎn)是細(xì)胞培養(yǎng)保留在一種均質(zhì)液體狀態(tài)直至被用于分析。
　　當(dāng)今大多數(shù)三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)都迎合了研究中的應(yīng)用和因此不能很好擴(kuò)展為需要顯著3D培養(yǎng)擴(kuò)展和恒定細(xì)胞反應(yīng)的篩選應(yīng)用。過濾器和凝膠技術(shù)曾被采用至96-孔格式，但需要在專門過濾器容器培養(yǎng)。除了一致性以外，沒有一種有效的方法，以保持這種培養(yǎng)的大規(guī)模篩選。96-孔格式還通過384-和1536-格式勝過顯著增加篩選密度。雖然，微載體可能證明對放大3D培養(yǎng)是理想的。它們不僅可培養(yǎng)大量細(xì)胞，而且微載體可被分配至384-和1536-格式有效地增加每孔細(xì)胞數(shù)。
　　后，必須考慮到目前的自動化。雖然過濾器孔，凝膠和海綿在現(xiàn)代的液體處理平臺是自動化的，其培養(yǎng)仍舊保留手工過程。大多數(shù)微載體具有相同局限性。
　　對于基于細(xì)胞分析，高含量篩選的演變正在對細(xì)胞內(nèi)部運(yùn)作有更深入了解。高含量篩選的未來指向?qū)υ透杉?xì)胞需求的增長。但是，檢測技術(shù)中的進(jìn)展是超過了當(dāng)前細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的進(jìn)展。根據(jù)提出的技術(shù)中，現(xiàn)代的微載體代表三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)的一種新的方法和對下一代藥物發(fā)現(xiàn)的備選方法，特別地當(dāng)*自動化。