Eppendorf5424R離心機(jī)的分離技術(shù)是根據(jù)顆粒在一個(gè)實(shí)用離心場合中的狀態(tài)而發(fā)展起來的新技術(shù)。不同密度、大小或形狀的顆粒在不同速度的離心場合中沉降，所以一個(gè)大體是球形非均一的混合物，可以用離心的方法加以分離，是為了進(jìn)一步研究生物化學(xué)、分離大量的物質(zhì)。例如收集細(xì)胞、分離血漿，從這些預(yù)純化的制劑中分離DNA和蛋白質(zhì)分子，并可分離出病毒以及大規(guī)模大腸桿菌、嚴(yán)細(xì)胞成份、核蛋白微粒等。

　　離心機(jī)都可以配置不同大小的離心管，只要改變轉(zhuǎn)子或者使用不同的/適配器相配的轉(zhuǎn)子。轉(zhuǎn)子是離心機(jī)用于分離試樣的核心部件，轉(zhuǎn)子規(guī)格、品種的多少是衡量離心機(jī)生產(chǎn)技術(shù)掌握程度的重要標(biāo)志，轉(zhuǎn)子一般可分為下列五大類：

　　1.固定角轉(zhuǎn)子：

　　主要用于分離沉降速度有明顯差異的顆粒樣品。顆粒在扇形溶地移動(dòng)的距離很短，碰到外壁的顆粒沿著管壁滑到管底，形成沉淀，因此這種轉(zhuǎn)子能很快地收集沉淀物。分離過程中，由于管壁的作用，在離心管內(nèi)將會(huì)引起強(qiáng)烈的對流，對具有相同沉降速率的顆粒會(huì)產(chǎn)生不良影響。

　　2.甩平轉(zhuǎn)子：

　　主要用于樣品作密度梯度離心。顆粒移動(dòng)距離長，溶液中的組分相對于管壁的位置在離心過程中和離心后不發(fā)生改變，因此離心效果好，但因顆粒在離心場中是從旋轉(zhuǎn)中沿徑向散離出去，而不是按相互平行的路線沉降。顆粒碰到外壁沿著管壁滑到管底，因此也會(huì)產(chǎn)生對流。

　　3.連續(xù)離心轉(zhuǎn)子：

　　主要用于懸浮介質(zhì)中高速分離較小的顆粒物質(zhì)，利用離心淘析技術(shù)對整細(xì)胞或大的亞細(xì)胞粒子進(jìn)行分離，在無菌和低溫條件下，被分離的組分，能保持活性，回收率高等優(yōu)點(diǎn)。如果液流方向與離心力方向相反，即降低了粒子運(yùn)行速度，相當(dāng)于增長了運(yùn)行距離，從而提高了分辨能力。

　　4.區(qū)帶轉(zhuǎn)子：

　　主要用于大容量的密度梯度離心，當(dāng)實(shí)驗(yàn)所需制備的樣品量多，而甩平轉(zhuǎn)子因受到量的限制時(shí)，采用區(qū)帶離心是較好的。區(qū)帶轉(zhuǎn)子避免了用離心管所引起的壁效應(yīng)和干擾，提高了分辨率。

　　5.垂直轉(zhuǎn)子：

　　主要用于樣品在短時(shí)間作密度梯度離心。甩平轉(zhuǎn)子分離粒子位移距離長，分辨能力高，分離后組分的區(qū)帶較寬，便于回收，但所需時(shí)間長，垂直轉(zhuǎn)子分離的粒子位移距離等于離心管直徑。轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)動(dòng)前，管內(nèi)密度梯度溶液的密度是沿重力方向變化，轉(zhuǎn)動(dòng)后，溶液的密度逐漸改變?yōu)殡x心力方向(水平方向)變化，離心結(jié)束后，溶液的密度變化方向因重力作用又沿鉛垂方向變化，形成鉛垂方向的密度梯度，由于離心管是垂直放置，所以溶液粒子位移的距離等于離心管的直徑。離心時(shí)間短，離心后樣品組分的區(qū)帶較寬，但因離心時(shí)間短，粒子得不到充分分離，將會(huì)失去一些組分，又因區(qū)帶與梯度介質(zhì)的接觸面大，易于擴(kuò)散，停機(jī)后密度重新定向，易于混合，所以作區(qū)帶離心的效果，垂直轉(zhuǎn)子不于甩平轉(zhuǎn)子。