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實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)（Real-timequantitativePolymeraseChainReaction簡(jiǎn)稱RealTimePCR）是在定性PCR技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的核酸定量技術(shù)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國(guó)Applie...
一、微量分光光度計(jì)檢測(cè)原理利用表面張力保持樣本形態(tài)的技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)。只需使用加樣器將1ul的樣品直接加在檢測(cè)表面上，而無(wú)需其他容器或檢測(cè)裝置。使用兩根光纖將樣本拉開(kāi)，形成固定光程的檢測(cè)通路，自動(dòng)進(jìn)行檢測(cè)。二、優(yōu)點(diǎn)1、檢測(cè)所需樣微量，0.5-2...
比色杯按照材質(zhì)大致分為石英杯、玻璃杯以及塑料杯。根據(jù)不同的測(cè)量體積，有比色杯和毛細(xì)比色杯等。一般測(cè)試核酸和紫外定量蛋白，均采用石英杯或者玻璃杯，但是不適合比色法測(cè)定。因?yàn)榉磻?yīng)中的染料（如考馬斯亮蘭）能讓石英和玻璃著色，所以必須采用一次性的塑...
一、蛋白質(zhì)的直接定量（UV法）這種方法是在280nm波長(zhǎng)，直接測(cè)試蛋白。選擇Warburg公式，光度計(jì)可以直接顯示出樣品的濃度，或者是選擇相應(yīng)的換算方法，將吸光值轉(zhuǎn)換為樣品濃度。蛋白質(zhì)測(cè)定過(guò)程非常簡(jiǎn)單，先測(cè)試空白液，然后直接測(cè)試蛋白質(zhì)。由于...
一、傳統(tǒng)計(jì)數(shù)改良法1、培養(yǎng)膜法2、螺旋平板計(jì)數(shù)法：螺旋接種儀＋菌落計(jì)數(shù)3、濾膜法：常用于一些可過(guò)濾樣品的檢測(cè)二、快速檢測(cè)的新方法1、ATP生物縈光法2、電阻抗法3、顏色變化4、流式細(xì)胞技術(shù)及激光掃描技術(shù)5、其它：熱量法，放射測(cè)量法
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