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1、與傾注平板法相比，螺旋接種法對于菌數(shù)在30~4.0×10^5cfu/mL的樣品，只需一塊90mm瓊脂平板即可；無需梯度稀釋，無需倒4-6塊平板，解決平時(shí)菌落總數(shù)檢測時(shí)不知取哪個(gè)稀釋度的問題，節(jié)省80%的費(fèi)用，節(jié)省90%的時(shí)間。2、傳統(tǒng)傾...
產(chǎn)生pcr儀擴(kuò)增產(chǎn)物在電泳分析時(shí)沒有條帶或條帶很淺的原因有以下幾種：1、反應(yīng)體系是PCR的反應(yīng)體系而不是RT-PCR的反應(yīng)體系，這是常見的原因；2、與反應(yīng)起始時(shí)RNA的總量及純度有關(guān)：建議在試驗(yàn)中加入對照RNA；3、*鏈的反應(yīng)產(chǎn)物在進(jìn)行PC...
一、產(chǎn)生非特異性條帶1、用RT陰性對照檢測是否被基因組DNA污染。如果RT陰性對照的PCR結(jié)果也顯示同樣條帶，則需要用DNaseI重新處理樣品；2、在PCR反應(yīng)中，非特異的起始擴(kuò)增將導(dǎo)致產(chǎn)生非特異性結(jié)果。在低于引物Tm2至5℃的溫度下進(jìn)行退...
一、劃線法：此法主要用于菌種分純，獲得單菌落由接種環(huán)沾取少許待分離的材料，在無菌平板表面進(jìn)行平行劃線、扇形劃線或其他形式的連續(xù)劃線，微生物細(xì)胞數(shù)量將隨著劃線次數(shù)的增加而減少，并逐步分散開來，如果劃線適宜的話，微生物能一一分散，經(jīng)培養(yǎng)后，可在...
1、紫外分光光度計(jì)應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上，室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。2、分光光度計(jì)使用前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通...
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